Механизм принудительного лицензирования лекарств может быть введен в России, однако маловероятно, чтобы это произошло в ближайшее время. Такое мнение высказал в беседе с «Полит.ру» профессор НИУ-ВШЭ, председатель Общества доказательной медицины Василий Власов, комментируя публикации о предложении ФАС производство лекарств без согласия обладателя патента.
«Поскольку лекарства – это довольно сложный технологический продукт, а люди в них нуждаются, то производители лекарств часто выставляют и держат цены, превышающие готовность людей платить. Поэтому в международных соглашениях предусмотрено право государств принудительно лицензировать лекарства в своей стране. Иными словами, какая-нибудь большая европейская или американская компания, которая производит и продает лекарства под лицензией, оказывается ограничена в праве делать это, так как лицензия выдается другому, отечественному производителю.
Особенно часто использовалась эта практика в Индии с ее огромным бедным населением и распространенными болезнями. Там неоднократно выдавали лицензии отечественным производителям, которые могли выпускать нужные препараты дешевле, чем крупные зарубежные компании. Россия же стремилась быть страной передовых технологий и прежде не использовала этот механизм, не желая оказаться в рядах бедных и развивающихся стран. Только в последнее время в связи с экономическим кризисом эта технология привлекла внимание нашего правительства.
Думаю, в ближайшее время принудительное лицензирование у нас не будет практиковаться именно потому, что Россия считается страной, поднявшейся с колен. Но если экономические обстоятельства будут ухудшаться, речь о принудительном лицензировании все же пойдет. И думаю, в этом нет ничего трагичного – в конце концов, некоторые лекарства действительно столь дороги, что не позволяют выполнять гарантии бесплатного оказания медицинской помощи даже таким зависящим от лекарств людям, как больные туберкулезом или СПИДом», – объяснил Василий Власов.
О том, что Федеральная антимонопольная служба России начала обсуждение таких поправок в закон о конкуренции и Гражданский кодекс, касающихся производства лекарств без согласия обладателя патента, сообщила 1 марта газета «Ведомости». По ее информации, речь идет главным образом о патентах на лекарства и медицинские изделия, чьи правообладатели злоупотребляют своим доминирующим положением и отказываются производить или поставлять лекарства в Россию, объяснили в ФАС.
В то же время опрошенные газетой эксперты не исключили, что применение подобной меры может привести к отказу иностранных компаний регистрировать лекарства в России.
