3 июня 2024, понедельник, 07:31
TelegramVK.comTwitterYouTubeЯндекс.ДзенОдноклассники

НОВОСТИ

СТАТЬИ

PRO SCIENCE

МЕДЛЕННОЕ ЧТЕНИЕ

ЛЕКЦИИ

АВТОРЫ

Создан прообраз импланта для снижения кровяного давления

Кристаллы дофамина в поляризованном свете
Кристаллы дофамина в поляризованном свете
Wellcome Images
 
Партнер проекта

Команда исследователей под руководством профессора Швейцарской высшей технической школы Мартина Фусенегера (Martin Fussenegger) создала прообраз импланта, автоматически снижающего кровяное давление при поступлении кровь «гормона удовольствия» — дофамина. Об этом сообщается на сайте вуза. Подробно с работой можно ознакомиться в журнале PNAS.

Ученые придумали, как использовать дофамин в терапевтических целях. Они создали цепочку генов, управляемую «гормоном удовольствия». Цепочка высвобождает гены пропорционально количеству поступающего в кровь дофамина. В ее начале находятся дофаминовые рецепторы.

Исследователи поместили эти цепочки генов в человеческие эмбриональные клетки почек (HEK 293), а клетки — в микрокапсулы, которые далее имплантировали в брюшную полость самцов мышей. При содержании самцов-гипертоников вместе с самками, половое возбуждение приводило к выбросу в кровь дофамина, а дофамин высвобождал предсердный натрийуретический пептид (ПНП), значительно снижавший давление.

Исследователи подчеркивают, что данные опыты являются лишь моделью лечения заболевания человека, проверенной на мышах. До практического применения могут пройти годы, а то и десятилетия.

Редакция

Электронная почта: polit@polit.ru
VK.com Twitter Telegram YouTube Яндекс.Дзен Одноклассники
Свидетельство о регистрации средства массовой информации
Эл. № 77-8425 от 1 декабря 2003 года. Выдано министерством
Российской Федерации по делам печати, телерадиовещания и
средств массовой информации. Выходит с 21 февраля 1998 года.
При любом использовании материалов веб-сайта ссылка на Полит.ру обязательна.
При перепечатке в Интернете обязательна гиперссылка polit.ru.
Все права защищены и охраняются законом.
© Полит.ру, 1998–2024.